Biogen Inc. poinformował, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała salanersenowi status terapii przełomowej w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA).
Źródło: klik

Biogen Inc. poinformował, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała salanersenowi status terapii przełomowej w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA).
Źródło: klik