16 stycznia 2025 r. iQure Pharma Inc., amerykańska firma biotechnologiczna, otrzymała informację o nadaniu statusu leku sierocego dla cząsteczki iQ-007 w leczeniu Zespołu Draveta. Status został przyznany przez amerykańską instytucję rządową U.S. Food and Drug Administration (FDA). W 2020 roku cząsteczka została skomercjalizowana przez Uniwersytet Jagielloński za pośrednictwem Centrum Transferu Technologii CITTRU, a licencję udzielono iQure Pharma Inc. Faza przedkliniczna została zrealizowana przez dział R&D iQure w kooperacji z naukowcami z Uniwersytetu Jagiellońskiego – Collegium Medicum.
Źródło: klik
