Sześć lat temu (w 2018 r.), kluczowe wyniki badań rejestracyjnych emicizumabu otworzyły pacjentom z ciężką hemofilią A dostęp do tego leku. Obecnie wyniki te znalazły potwierdzenie w danych z rzeczywistej praktyki klinicznej.
Źródło: klik
Sześć lat temu (w 2018 r.), kluczowe wyniki badań rejestracyjnych emicizumabu otworzyły pacjentom z ciężką hemofilią A dostęp do tego leku. Obecnie wyniki te znalazły potwierdzenie w danych z rzeczywistej praktyki klinicznej.
Źródło: klik