Ja wiem, jaka przyszłość czeka mojego synka bez terapii genowej. Mogę więc siedzieć i czekać na to, co nieuchronne. A mogę spróbować czegoś, co daje szansę to zmienić – mówi Alicja Orlik, mama chorego na DMD Adasia. Dzięki akcji Piotra Hancke, znanego jako Łatwogang, udało się zamknąć zbiórkę chłopca. Akcja wywołała wiele komentarzy, bo Europejska Agencja Leków podważa skuteczność terapii.

Źródło: klik

Poprzedni artykułNiedoceniany napój. Działa jak suplementy na spalanie tkanki tłuszczowej